Nafn | Kondroitín súlfat |
CAS númer | 9007-28-7 |
Sameindaformúla | C13H21NO15S |
Mólþungi | 463.36854 |
EINECS númer | 232-696-9 |
Vatnsleysni | Leysanlegt í vatni |
Hreinleiki | 98% |
Geymsla | Geymið við venjulegt hitastig |
Form | Púður |
Litur | Hvítt til beinhvítt |
Pökkun | PE poki + álpoki |
pólý-1(2/3)-n-asetýl-2-amínó-2-deoxý-3-ó-beta-d-glúkópýranúrósýl-4-(6)súlfónýl-d-galaktósa;chondroitinpoly súlfat;kondroitín súlföt;chondroiti nbrennisteinssýra;kondroitín brennisteinssýrur;chonsurid;CSO;(5ξ)-2-(karboxýamínó)-2-deoxý-3-O-β-D-glúkópýranúrónósýl-4-O-súlfó-a-L-arabínó-hexópýranósa
Lýsing
Kondroitínsúlfat (CS) er súrt slímfjölsykra sem er dregið út og hreinsað úr brjóskvef dýra.Kondroitínsúlfat hefur mismunandi uppbyggingu eins og A, C, D, E, H og K. Kondroitínsúlfat í náttúrunni er að mestu að finna í brjóski dýra, hálsbeini, nefbeini (41% í svínum), nautgripum, hrossaskilum og barka (sem inniheldur 36% til 39%), eru aðrir vefir eins og fótlegg, liðbönd, húð, hornhimna osfrv.Innihald fiskbrjósks er mjög ríkt, svo sem 50% til 60% af hákarlabeini, og mjög lítið í bandvef.
Við kransæðakölkun, auknum blóðfitum og kólesteróli, æðakölkun, hjartaöng, blóðþurrð í hjarta, hjartadrep o.fl. hjá sjúklingum með kransæðasjúkdóma.
Lyfjafræðileg virkni
Rapamycin (RAPA) hefur svipaðar aukaverkanir og FK506.Í miklum fjölda klínískra rannsókna reyndust aukaverkanir þess vera skammtaháðar og afturkræfar og RAPA við meðferðarskammta hefur ekki reynst hafa marktækar eiturverkanir á nýru og enga ofvöxt í tannholdi.Helstu eiturverkanir og aukaverkanir eru: höfuðverkur, ógleði, sundl, blóðnasir og liðverkir.Frávik á rannsóknarstofu eru meðal annars: blóðflagnafæð, hvítfæð, lágt blóðrauði, þríglýseríðhækkun, kólesterólhækkun, blóðsykurshækkun, hækkuð lifrarensím (SGOT, SGPT), hækkaður laktat dehýdrógenasa, blóðkalíumlækkun, blóðmagnablóðfall o.s.frv. Talið er að fosfatþéttni í plasma sé langvarandi útskilnaður fosfats úr ígræddu nýra með RAPA-undirstaða ónæmisbælandi meðferð.Eins og önnur ónæmisbælandi lyf hefur RAPA auknar líkur á sýkingu, með tilhneigingu til að auka lungnabólgu sérstaklega, en tíðni annarra tækifærissýkinga er ekki marktækt frábrugðin CsA.
Eiturefnafræðileg áhrif
Kondroitín súlfat er víða til í brjóskvef manna og dýra.Lyfjablöndun inniheldur aðallega tvær hverfur af kondroitínsúlfati A og kondroitínsúlfati C, og innihald kondroitínsúlfats í brjóski dýra af mismunandi tegundum og aldri er mismunandi.Lyfjafræðileg áhrif þess eru sem hér segir: kondroitínsúlfat getur fjarlægt lípíð og lípóprótein í blóði, fjarlægt kólesteról úr æðum í kringum hjartað, komið í veg fyrir og meðhöndlað æðakölkun og aukið umbreytingarhlutfall lípíða og fitusýra í frumum.Kondroitín súlfat getur á áhrifaríkan hátt komið í veg fyrir og meðhöndlað kransæðasjúkdóma.Það hefur áhrif gegn æðakölkun og æðakölkun á æðakölkun á tilraunalíkönum fyrir æðakölkun;eykur kransæðagreinar eða hliðarhringrás æðakölkun, og getur flýtt fyrir tilraunakenndri kransæðakölkun eða blóðsegarek.Heilun, endurnýjun og viðgerð á hjartadrepi eða hrörnun.Það getur aukið nýmyndun frumukjarnsýru (mRNA) og deoxýríbónsýru (DNA) og hefur þau áhrif að stuðla að efnaskiptum frumna.Lítil blóðþynningarvirkni.Kondroitínsúlfat hefur miðlungs blóðþynningaráhrif og hvert 1 mg af kondroitínsúlfati A jafngildir segavarnarvirkni 0,45U af heparíni.Þessi segavarnarvirkni er ekki háð því að andtrombín III gegni hlutverki sínu, hún getur haft segavarnarvirkni í gegnum fíbrínógenkerfið.Kondroitín súlfat hefur einnig bólgueyðandi, hraðari sáragræðslu og æxliseyðandi áhrif.