Nafn | Chondrroitin súlfat |
CAS númer | 9007-28-7 |
Sameindaformúla | C13H21NO15S |
Mólmassa | 463.36854 |
Eeinecs númer | 232-696-9 |
Leysni vatns | Leysanlegt í vatni |
Hreinleiki | 98% |
Geymsla | Geymið við venjulegt hitastig |
Form | Duft |
Litur | Hvítt til beinhvítt |
Pökkun | PE poki+álpoki |
Poly-1 (2/3) -n-asetýl-2-amínó-2-deoxý-3-O-beta-D-glúkópýranúrósýl-4- (6) súlfónýl-D-galaktósa; Chondroitinpoly súlfat; chondrroitin súlfat; chondrroiti nsulfuricacid; chondrroitin brennisteinssýrur; chonsurid; CSO; (5ξ) -2- (Carboxyamino) -2-Deoxy-3-O-ß-D-glúkópýranúrónósýl-4-O-sulfo-α-L-arabínó-hexopyranose
Lýsing
Kondroitinsúlfat (CS) er súrt slímhúslími dregið út og hreinsað úr brjóskvef í dýrum. Kondroitin súlfat hefur mismunandi mannvirki eins og A, C, D, E, H og K. chondroitin súlfat í náttúrunni er að mestu leyti að finna í dýrabrjósk, hálsbein, nefbein (41% í svínum), nautgripir, hestaspil og barka (sem innihalda 36% til 39%), önnur vefir, svo sem legbein, liggur, húð, skinn, o.fl. Innihald brjósks brjósks er mjög ríkt, svo sem 50% til 60% í hákarlbeini, og mjög lítið í bandvef.
Við kransæðakölkunarsjúkdóm, aukin blóðfitu og kólesteról, slagæðakölkun, hjartaöng, hjartadrep, hjartadrep, hjartadrep osfrv. Hjá sjúklingum með kransæðasjúkdóm.
Lyfjafræðileg aðgerð
Rapamycin (Rapa) hefur svipaðar aukaverkanir og FK506. Í miklum fjölda klínískra rannsókna reyndust aukaverkanir þess vera skammtaháð og afturkræf og Rapa í meðferðarskömmtum hefur ekki reynst hafa veruleg eituráhrif á nýrnasjúkdóm og engin ofvöxtur í tannholdi. Helstu eitruð og aukaverkanir fela í sér: höfuðverkur, ógleði, sundl, nefblæðingar og verkir í liðum. Óeðlilegar óeðlilegar rannsóknarstofur fela í sér: blóðflagnafæð, hvítfrumnafæð, lágt blóðrauða, blóðsykursfall, hækkað lifrarensím (SGOT, SGPT), hækkuð laktat dehydrogenase, rapokalia, hypomagnesemia osfrv. Gjöf og orsök lægra plasma fosfats er talin langvarandi útskilnaður fosfats frá ígræddu nýrum með Rapa-byggðri ónæmisbælandi meðferð. Eins og önnur ónæmisbælandi lyf, hefur Rapa aukna líkur á sýkingu, með tilkynnt tilhneigingu til að auka lungnabólgu sérstaklega, en tíðni annarra tækifærissýkinga er ekki marktækt frábrugðin CSA.
Eiturefnafræðileg áhrif
Chondroitin súlfat er víða til í brjóskvef manna og dýra. Læknisframleiðslan inniheldur aðallega tvær myndbrigði af kondroitin súlfat A og chondroitin súlfat C, og innihald chondroitin súlfats í brjóski dýra á mismunandi kynjum og aldri er mismunandi. Lyfjafræðileg áhrif þess eru sem hér segir: kondroitin súlfat getur fjarlægt lípíð og lípóprótein í blóði, fjarlægt kólesteról úr æðum umhverfis hjartað, komið í veg fyrir og meðhöndlað æðakölkun og aukið umbreytingarhlutfall fitu og fitusýra í frumum. Kondroitin súlfat getur í raun komið í veg fyrir og meðhöndlað kransæðahjartasjúkdóm. Það hefur andstæðingur-sjúkralyf og myndun á myndun á veggskjölum á líkön tilraunaaðgerða; eykur kransæðagreinar eða tryggingarrás æðakölkun og getur flýtt fyrir tilrauna kransæðakölkun eða embolism. Lækning, endurnýjun og viðgerð á drepi í hjarta eða hrörnun. Það getur aukið lífmyndun ribonucleic sýru frumna (mRNA) og deoxyribonucleic acid (DNA) og hefur áhrif á að stuðla að umbrotum frumna. Lítil segavarnarvirkni. Kondroitin súlfat hefur í meðallagi segavarnaráhrif og hvert 1 mg af chondroitin súlfati A jafngildir segavarnarvirkni 0,45U af heparíni. Þessi segavarnarvirkni er ekki háð andtrombín III til að gegna hlutverki sínu, hún getur beitt segavarnarvirkni í gegnum fíbrínógenkerfið. Chondroitin súlfat hefur einnig bólgueyðandi, hraðari sáraheilun og æxlisáhrif.