CasNo | 2393-23-9 | Sendingartími | innan 10 daga |
sameinda | C8H11NO | Framleiðslugeta | 1 tonn/dag |
Útlit | Tær, litlaus til örlítið gulur vökvi | Hreinleiki | 99% mín |
Umsókn | Lyfjafræðileg milliefni | Geymsla | Herbergishiti, dökkt, lokað |
LimitNum | 1 kíló | Samgöngur | Loft, sjó, hraðakstur. |
Þéttleiki | 1,05g/mLat25°C(lit.) | Suðumark | 236-237°C (lit.) |
Bræðsluponit | -10°C | Brotstuðull | n20/D1.546(lit.) |
Flash Point: | >230°F | Leysni | Mjög leysanlegt í vatni |
Nafn | p-anísýlamín eða (4-metoxýfenýl)metanamín |
LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMÍNÓMTÝL-ANÍSÓL;4-METHOXYBENZYLAMIN;P-metoxýbensýlamín hýdróklóríð 173.64;4-metoxýbensýlamín, 98+%;fyrir Sparfloxacine;P-METHOXYBENZYLAMIN HYDROCHLORID
Það er hægt að nota til að mynda lyfjafræðilega milliefni.Það er örlítið skaðlegt fyrir vatn.Látið ekki óþynnt eða mikið magn af vörum komast í snertingu við grunnvatn, vatnsleiðir eða fráveitukerfi.Án leyfis stjórnvalda, ekki losa efni í nærliggjandi umhverfi til að forðast oxíð, sýrur., loft, koltvísýringur í snertingu við, hafðu ílátið lokað, settu það í þéttan útdrátt og geymdu á köldum, þurrum stað.
Einstök QC rannsóknarstofa stendur á staðnum þar sem efnafræðileg, eðlisfræðileg próf, örverupróf, stöðugleikarannsókn, tækjapróf eins og IR, UV, HPLC, GC eru framkvæmdar fyrir hráefni og fullunnar vörur.Allt svæðið er aðgangsstýrt og vel viðhaldið með nægilegum greiningartækjum til fyrirhugaðs prófunar.Öll hljóðfæri eru vel merkt og rétt kvörðuð.
QA ber ábyrgð á að meta og flokka frávikið í aðalstig, almennt stig og minniháttarstig.Fyrir öll stig frávika er rannsókn nauðsynleg til að greina undirrót eða hugsanlega orsök.Rannsókn þarf að vera lokið innan 7 virkra daga.Mat á áhrifum vöru ásamt CAPA áætlun er einnig krafist eftir að rannsókninni er lokið og rót orsök greind.Frávikinu er lokað þegar CAPA er innleitt.Öll stigsfrávik ættu að vera samþykkt af QA Manager.Eftir innleiðingu er virkni CAPA staðfest á grundvelli áætlunar.