• head_banner_01

1-(4-METHOXYPHENYL)METANAMÍN

Stutt lýsing:

Það er hægt að nota til að mynda lyfjafræðilega milliefni.Það er örlítið skaðlegt fyrir vatn.Látið ekki óþynnt eða mikið magn af vörum komast í snertingu við grunnvatn, vatnsleiðir eða fráveitukerfi.Án leyfis stjórnvalda, ekki losa efni í nærliggjandi umhverfi til að forðast oxíð, sýrur., loft, koltvísýringur í snertingu við, hafðu ílátið lokað, settu það í þéttan útdrátt og geymdu á köldum, þurrum stað.


Upplýsingar um vöru

Vörumerki

Upplýsingar um vöru

CasNo 2393-23-9 Sendingartími innan 10 daga
sameinda C8H11NO Framleiðslugeta 1 tonn/dag
Útlit Tær, litlaus til örlítið gulur vökvi Hreinleiki 99% mín
Umsókn Lyfjafræðileg milliefni Geymsla Herbergishiti, dökkt, lokað
LimitNum 1 kíló Samgöngur Loft, sjó, hraðakstur.
Þéttleiki 1,05g/mLat25°C(lit.) Suðumark 236-237°C (lit.)
Bræðsluponit -10°C Brotstuðull n20/D1.546(lit.)
Flash Point: >230°F Leysni Mjög leysanlegt í vatni
Nafn p-anísýlamín eða (4-metoxýfenýl)metanamín    

Samheiti

LABOTEST-BB LTBB000703;AKOS BBS-00003589;4-AMÍNÓMTÝL-ANÍSÓL;4-METHOXYBENZYLAMIN;P-metoxýbensýlamín hýdróklóríð 173.64;4-metoxýbensýlamín, 98+%;fyrir Sparfloxacine;P-METHOXYBENZYLAMIN HYDROCHLORID

Umsókn

Það er hægt að nota til að mynda lyfjafræðilega milliefni.Það er örlítið skaðlegt fyrir vatn.Látið ekki óþynnt eða mikið magn af vörum komast í snertingu við grunnvatn, vatnsleiðir eða fráveitukerfi.Án leyfis stjórnvalda, ekki losa efni í nærliggjandi umhverfi til að forðast oxíð, sýrur., loft, koltvísýringur í snertingu við, hafðu ílátið lokað, settu það í þéttan útdrátt og geymdu á köldum, þurrum stað.

QC Lab

Einstök QC rannsóknarstofa stendur á staðnum þar sem efnafræðileg, eðlisfræðileg próf, örverupróf, stöðugleikarannsókn, tækjapróf eins og IR, UV, HPLC, GC eru framkvæmdar fyrir hráefni og fullunnar vörur.Allt svæðið er aðgangsstýrt og vel viðhaldið með nægilegum greiningartækjum til fyrirhugaðs prófunar.Öll hljóðfæri eru vel merkt og rétt kvörðuð.

QA

QA ber ábyrgð á að meta og flokka frávikið í aðalstig, almennt stig og minniháttarstig.Fyrir öll stig frávika er rannsókn nauðsynleg til að greina undirrót eða hugsanlega orsök.Rannsókn þarf að vera lokið innan 7 virkra daga.Mat á áhrifum vöru ásamt CAPA áætlun er einnig krafist eftir að rannsókninni er lokið og rót orsök greind.Frávikinu er lokað þegar CAPA er innleitt.Öll stigsfrávik ættu að vera samþykkt af QA Manager.Eftir innleiðingu er virkni CAPA staðfest á grundvelli áætlunar.


  • Fyrri:
  • Næst:

  • Skrifaðu skilaboðin þín hér og sendu okkur