1- (4-metoxýfenýl) metanamín
Vöruupplýsingar
| Casno | 2393-23-9 | Afhendingartími | innan 10 daga |
| Sameinda | C8H11NO | Framleiðslu getu | 1 Metric ton/dag |
| Frama | Tær, litlaus til svolítið gulur vökvi | Hreinleiki | 99%mín |
| Umsókn | Lyfjafræðileg milliefni | Geymsla | Stofuhiti, dimmur, innsiglaður |
| Limitnum | 1 kíló | Flutningur | Loft, sjó, tjá. |
| Þéttleiki | 1,05g/mlat25 ° C (kveikt.) | Suðumark | 236-237 ° C (kveikt.) |
| Bráðnun Ponit | -10 ° C. | Ljósbrotsvísitala | N20/D1.546 (kveikt.) |
| Flashpunktur: | > 230 ° F. | Leysni | Mjög leysanlegt í vatni |
| Nafn | p-anisýlamín eða (4-metoxýfenýl) metanamín |
Samheiti
Labotest-BB LTBB000703; Akos BBS-00003589; 4-amínómetýl-anisól; 4-metoxýbensýlamín; P-metoxýbensýlamín hýdróklóríð173.64; 4-metoxýbensýlamín, 98+%; fyrir sparfloxacine; P-metoxýbensýlamín hýdróklóríð
Umsókn
Það er hægt að nota það til myndunar lyfjatölu. Það er svolítið skaðlegt vatni. Ekki láta óþynnt eða mikið magn af vörum komast í snertingu við grunnvatn, vatnaleiðir eða fráveitukerfi. Án leyfis stjórnvalda skaltu ekki losa efni í umhverfið til að forðast oxíð, sýrur. , loft, koltvísýrings snerting, haltu gámnum innsigluðum, settu það í þéttan útdrátt og geymdu á köldum, þurrum stað.
QC rannsóknarstofa
Einstök QC rannsóknarstofa stendur á staðnum þar sem efnafræðilegt, eðlisfræðilegt próf, örverupróf, stöðugleikafræðin, tækjapróf eins og IR, UV, HPLC, GC eru framkvæmd fyrir hráefni og fullunnar vörur. Allt svæðið er aðgangsstýrð og vel viðhaldið með nægilegum greiningartækjum í tilætluðum prófunartilgangi. Öll hljóðfæri eru vel merkt og kvarðað á viðeigandi hátt.
QA
QA er ábyrgt fyrir því að meta og flokka frávikið í aðalstig, almennt stig og minniháttar stig. Fyrir öll stig fráviks er rannsóknin til að bera kennsl á grunnorsök eða mögulega orsök nauðsynleg. Ljúka þarf rannsókn innan 7 virkra daga. Mat á áhrifum á vöru ásamt CAPA áætlun er einnig krafist eftir að rannsóknin var lokið og rót orsök greind. Frávikinu er lokað þegar CAPA er hrint í framkvæmd. Allt stig frávik ætti að vera samþykkt af QA framkvæmdastjóra. Eftir útfærð er skilvirkni CAPA staðfest á grundvelli áætlunar.
