1-(4-METOXÝFENÝL)METANAMÍN
Vöruupplýsingar
| Kassnúmer | 2393-23-9 | Afhendingartími | innan 10 daga |
| Sameinda | C8H11NO | Framleiðslugeta | 1 tonn/dag |
| Útlit | Tær, litlaus til örlítið gulleitur vökvi | Hreinleiki | 99% mín |
| Umsókn | Lyfjafræðileg milliefni | Geymsla | Stofuhitastig, dökkt, lokað |
| Takmörkunarnúmer | 1 kílógramm | Samgöngur | Loft, sjó, hraðflutningar. |
| Þéttleiki | 1,05 g/m við 25°C (lítið) | Suðumark | 236-237°C (ljós) |
| Bráðnandi Ponit | -10°C | Brotstuðull | n20/D1.546 (lit.) |
| Flasspunktur: | >230°F | Leysni | Mjög leysanlegt í vatni |
| Nafn | p-anísýlamín eða (4-metoxýfenýl)metanamín |
Samheiti
LABOTEST-BB LTBB000703; AKOS BBS-00003589; 4-AMÍNÓMETÝLANÍSÓL; 4-METOXÝBENSÝLAMÍN; P-Metoxýbensýlamínhýdróklóríð 173,64; 4-Metoxýbensýlamín, 98+%; fyrir Sparfloxacin; P-METOXÝBENSÝLAMÍNHÝDRÓKLÓRÍÐ
Umsókn
Það má nota til að mynda lyfjafræðileg milliefni. Það er lítillega skaðlegt vatni. Ekki láta óþynnt eða mikið magn af vörum komast í snertingu við grunnvatn, vatnaleiðir eða frárennsliskerfi. Ekki má losa efni út í umhverfið án leyfis stjórnvalda til að forðast snertingu við oxíð, sýrur, loft og koltvísýring. Geymið ílátið vel lokað, í þéttu útsogsröri og á köldum, þurrum stað.
QC rannsóknarstofa
Sérstök gæðaeftirlitsrannsóknarstofa er á staðnum þar sem efna-, eðlisfræðilegar prófanir, örverufræðilegar prófanir, stöðugleikarannsóknir og mælitæki eins og innrauð, útfjólublá, háþrýstivökvaskiljun (HPLC) og gasgreiningarprófanir eru framkvæmdar fyrir hráefni og fullunnar vörur. Aðgangsstýrt er að öllu svæðinu og það er vel viðhaldið með nægum greiningartækjum fyrir tilætluð prófunartilgang. Öll tæki eru vel merkt og rétt kvörðuð.
QA
Gæðaeftirlitið ber ábyrgð á að meta og flokka frávik í meiriháttar stig, almennt stig og minniháttar stig. Fyrir öll stig frávika er nauðsynlegt að rannsaka til að bera kennsl á rót eða hugsanlega orsök. Rannsókn þarf að vera lokið innan 7 virkra daga. Mat á áhrifum vörunnar ásamt CAPA-áætlun er einnig krafist eftir að rannsókn er lokið og rót orsökin er greind. Frávikinu er lokið þegar CAPA er innleitt. Öll frávik á stigi ættu að vera samþykkt af gæðaeftirlitsstjóra. Eftir innleiðingu er virkni CAPA staðfest samkvæmt áætlun.
