Litíumbrómíð 7550-35-8 fyrir loftrakastjórnun
Upplýsingar um vöru
| Vöru Nafn | Litíumbrómíð |
| CAS | 7550-35-8 |
| MF | BrLi |
| MW | 86,85 |
| EINECS | 231-439-8 |
| Bræðslumark | 550 °C (lit.) |
| Suðumark | 1265 °C |
| Þéttleiki | 1,57 g/mL við 25 °C |
| Blampapunktur | 1265°C |
| Geymsluskilyrði | Óvirkt andrúmsloft, stofuhiti |
| Form | duft |
| Litur | Hvítur |
| Eðlisþyngd | 3.464 |
| Vatnsleysni | 61 g/100 ml (25 ºC) |
| Viðkvæmni | Vökvasöfnun |
| Pakki | 1 kg/kg eða 25 kg/trumma |
Virka
Það er duglegur vatnsgufugleypni og loftrakastillir.Litíumbrómíð með styrkleika 54% til 55% er hægt að nota sem frásogskælimiðil.Í lífrænni efnafræði er það notað sem vetnisklóríðhreinsiefni og súrefni fyrir lífrænar trefjar (eins og ull, hár osfrv.).Læknisfræðilega notað sem svefnlyf og róandi lyf.
Að auki er það einnig notað í ljósnæmum iðnaði, greiningarefnafræði og raflausnum og efnafræðilegum hvarfefnum í sumum háorku rafhlöðum, notuð sem vatnsgufugleypni og rakastjórnunarkerfi, er hægt að nota sem frásogskælimiðil og einnig notað í lífrænni efnafræði, lyfjaiðnaður, ljósnæmur iðnaður og aðrar atvinnugreinar.
Efnafræðilegir eiginleikar
Hvítt kubískt kristal eða kornduft.Auðveldlega leysanlegt í vatni, leysni er 254g/100ml vatn (90 ℃);Leysanlegt í etanóli og eter;örlítið leysanlegt í pýridíni;Leysanlegt í metanóli, asetoni, etýlen glýkóli og öðrum lífrænum leysum.
Tengdir flokkar
Ólífræn efni;LÍTÍUMSAMBAND;Nauðsynleg efni;Reagent Plus;Venjuleg hvarfefni;Ólífræn sölt;Litíum;Tilbúið hvarfefni;Litíum sölt;Lithium Metaland Keramikvísindi;Sölt;Crystal Grade Ólífræn efni;IN,Purissp.a.;Purissp.a.;málmhalíð;3:Li;Perlur efni;Efnasmíði;Crystal Grade Ólífræn efni;Ólífræn sölt;Litíum sölt;Efnisfræði;Metaland Keramikvísindi;Tilbúið hvarfefni.
QA
QA ber ábyrgð á að meta og flokka frávikið í aðalstig, almennt stig og minniháttarstig.Fyrir öll stig frávika er rannsókn nauðsynleg til að greina undirrót eða hugsanlega orsök.Rannsókn þarf að vera lokið innan 7 virkra daga.Mat á áhrifum vöru ásamt CAPA áætlun er einnig krafist eftir að rannsókninni er lokið og rót orsök greind.Frávikinu er lokað þegar CAPA er innleitt.Öll stigsfrávik ættu að vera samþykkt af QA Manager.Eftir innleiðingu er virkni CAPA staðfest á grundvelli áætlunar.
