Litíumbrómíð 7550-35-8 fyrir loftstýringu
Vöruupplýsingar
| Vöruheiti | Litíumbrómíð |
| Cas | 7550-35-8 |
| MF | Brli |
| MW | 86,85 |
| Einecs | 231-439-8 |
| Bræðslumark | 550 ° C (lit.) |
| Suðumark | 1265 ° C. |
| Þéttleiki | 1,57 g/ml við 25 ° C |
| Flashpunktur | 1265 ° C. |
| Geymsluaðstæður | Óvirk andrúmsloft, stofuhiti |
| Form | duft |
| Litur | Hvítur |
| Þyngdarafl | 3.464 |
| Leysni vatns | 61 g/100 ml (25 º C) |
| Næmi | Hygroscopic |
| Pakki | 1 kg/kg eða 25 kg/tromma |
Virka
Það er skilvirkt vatnsgufu og loftrennsli. Litíumbrómíð með styrk 54% til 55% er hægt að nota sem frásogskælistiefni. Í lífrænum efnafræði er það notað sem vetnisklóríðfjarlægð og súrdeigefni fyrir lífrænar trefjar (svo sem ull, hár osfrv.). Læknisfræðilega notað sem svefnlyf og róandi lyf.
Að auki er það einnig notað í ljósnæmum iðnaði, greiningarefnafræði og salta og efnafræðilegu hvarfefni í sumum orku rafhlöðum, notuð sem vatnsgufu frásog og loftstýringareftirlit, er hægt að nota sem frásogs kæli og einnig notuð í lífrænum efnafræði, læknaiðnaði, ljósnæmum atvinnugreinum og öðrum atvinnugreinum.
Efnafræðilegir eiginleikar
Hvítt rúmmetra kristal eða kornduft. Auðveldlega leysanlegt í vatni, leysni er 254g/100 ml vatn (90 ℃); Leysanlegt í etanóli og eter; örlítið leysanlegt í pýridíni; Leysanlegt í metanóli, asetóni, etýlen glýkóli og öðrum lífrænum leysum.
Tengdir flokkar
Óeðlilegir; Lithiumcompounds; Nauðsynleg efni; Hvarfefni plús; Venjubundin hvarfefni; Ólífræn sölt; Litíum; Tilbúið hvarfefni; Litíumsölt; Lithium Metaland keramikvísindi; Sölt; Crystal bekkjarupplýsingar; Í, purissp.a.; Purissp.A.; Metalhalide; 3: Li; Perluefni; Efnafræðilega myndun; Crystal bekkjarupplýsingar; Ólífræn sölt; Litíumsölt; Efnisvísindi; Metaland keramikvísindi; Tilbúinn hvarfefni.
QA
QA er ábyrgt fyrir því að meta og flokka frávikið í aðalstig, almennt stig og minniháttar stig. Fyrir öll stig fráviks er rannsóknin til að bera kennsl á grunnorsök eða mögulega orsök nauðsynleg. Ljúka þarf rannsókn innan 7 virkra daga. Mat á áhrifum á vöru ásamt CAPA áætlun er einnig krafist eftir að rannsóknin var lokið og rót orsök greind. Frávikinu er lokað þegar CAPA er hrint í framkvæmd. Allt stig frávik ætti að vera samþykkt af QA framkvæmdastjóra. Eftir útfærð er skilvirkni CAPA staðfest á grundvelli áætlunar.
