Litíumbrómíð 7550-35-8 fyrir rakastigsstýringu
Vöruupplýsingar
| Vöruheiti | Litíumbrómíð |
| CAS | 7550-35-8 |
| MF | BrLi |
| MW | 86,85 |
| EINECS | 231-439-8 |
| Bræðslumark | 550 °C (ljós) |
| Suðumark | 1265°C |
| Þéttleiki | 1,57 g/ml við 25°C |
| Flasspunktur | 1265°C |
| Geymsluskilyrði | Óvirkt andrúmsloft, stofuhitastig |
| Eyðublað | duft |
| Litur | Hvítt |
| Eðlisþyngd | 3.464 |
| Vatnsleysni | 61 g/100 ml (25°C) |
| Næmi | Rakadrægt |
| Pakki | 1 kg/kg eða 25 kg/tunn |
Virkni
Það er skilvirkt vatnsgufugleypiefni og rakastillir. Litíumbrómíð með styrk upp á 54% til 55% er hægt að nota sem frásogskælimiðil. Í lífrænni efnafræði er það notað til að fjarlægja vetnisklóríð og lyfta lífrænum trefjum (eins og ull, hár o.s.frv.). Í læknisfræði er það notað sem svefnlyf og róandi lyf.
Það er einnig notað í ljósnæmum iðnaði, greiningarefnafræði og raflausnum og efnafræðilegum hvarfefnum í sumum orkuríkum rafhlöðum, notað sem vatnsgufugleypiefni og rakastigsstýringar, er hægt að nota sem frásogskælimiðil og einnig notað í lífrænni efnafræði, lyfjaiðnaði, ljósnæmum iðnaði og öðrum atvinnugreinum.
Efnafræðilegir eiginleikar
Hvítt teningskristall eða kornótt duft. Auðleysanlegt í vatni, leysnin er 254 g/100 ml af vatni (90 ℃); Leysanlegt í etanóli og eter; lítillega leysanlegt í pýridíni; Leysanlegt í metanóli, asetoni, etýlen glýkóli og öðrum lífrænum leysum.
Tengdir flokkar
Ólífræn efni; LÍTÍUMSAMBÖND; Nauðsynleg efni; Hvarfefni plús; Venjuleg hvarfefni; Ólífræn sölt; Litíum; Tilbúin hvarfefni; Litíumsölt; Litíummálm- og keramikvísindi; Sölt; Ólífræn efni í kristallaflokki; IN,Purissp.a.; Purissp.a.; málmhalíð; 3:Li; Perluefni; Efnasmíði; Ólífræn efni í kristallaflokki; Ólífræn sölt; Litíumsölt; Efnisfræði; Málmar og keramikvísindi; Tilbúin hvarfefni.
QA
Gæðaeftirlitið ber ábyrgð á að meta og flokka frávik í meiriháttar stig, almennt stig og minniháttar stig. Fyrir öll stig frávika er nauðsynlegt að rannsaka til að bera kennsl á rót eða hugsanlega orsök. Rannsókn þarf að vera lokið innan 7 virkra daga. Mat á áhrifum vörunnar ásamt CAPA-áætlun er einnig krafist eftir að rannsókn er lokið og rót orsökin er greind. Frávikinu er lokið þegar CAPA er innleitt. Öll frávik á stigi ættu að vera samþykkt af gæðaeftirlitsstjóra. Eftir innleiðingu er virkni CAPA staðfest samkvæmt áætlun.
