Frostþurrkað, hreint 99% peptíðduft með tirzepatíði TR 10 mg 15 mg 20 mg 30 mg í hverju hettuglasi fyrir blóðsykur/sykursýki

Tirzepatíð er nýr glúkósaháður insúlíntrópískur fjölpeptíð/glúkagonlíkur peptíð 1 (GLP-1) viðtakaörvi sem hefur verið samþykktur í Bandaríkjunum sem viðbót við mataræði og hreyfingu til að bæta blóðsykursstjórnun hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2 og er til rannsókna til notkunar við langvarandi þyngdarstjórnun, alvarlegum aukaverkunum á hjarta- og æðasjúkdómum og meðhöndlun annarra sjúkdóma, þar á meðal hjartabilunar með varðveittu útfallsbroti og offitu og óáfengum lifrarbólgu af völdum skorpulifrar. Klíníska rannsóknaráætlunin SURPASS 1-5 í 3. stigi var hönnuð til að meta virkni og öryggi tirzepatíðs sem gefið er undir húð einu sinni í viku (5, 10 og 15 mg), sem einlyfjameðferð eða samsett meðferð, hjá breiðu úrvali fólks með sykursýki af tegund 2. Notkun tirzepatíðs í klínískum rannsóknum tengdist marktækri lækkun á glýkósýleruðu blóðrauða (-1,87 til -2,59%, -20 til -28 mmól/mól) og líkamsþyngd (-6,2 til -12,9 kg), sem og lækkun á breytum sem almennt tengjast aukinni áhættu á hjarta- og efnaskiptum, svo sem blóðþrýstingi, innyflafitu og þríglýseríðum í blóðrás. Tirzepatíð þoldist vel, með litla hættu á blóðsykurslækkun þegar það var notað án insúlíns eða insúlínseytingarörva og sýndi almennt svipað öryggisprófíl og GLP-1 viðtakaörvar. Þar af leiðandi benda niðurstöður úr þessum klínísku rannsóknum til þess að tirzepatíð bjóði upp á nýtt tækifæri til að lækka glýkósýlerað blóðrauða og líkamsþyngd á áhrifaríkan hátt hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2.