Nafn | Tirzepatide innspýtingarduft |
Hreinleiki | 99% |
Frama | Hvítt frostþurrkað duft |
Stjórnun | Innspýting undir húð |
Stærð | 10 mg, 15 mg, 20 mg, 30 mg |
Vatn | 3,0% |
Ávinningur | Meðhöndla sykursýki, bæta blóðsykursstjórnun |
TirzePatíð er ný glúkósaháð insúlínótrópískt fjölpeptíð/glúkagon-eins og peptíð 1 (GLP-1) viðtakaörvandi samþykkt í Bandaríkjunum sem viðbót við mataræði og hreyfingu til að bæta blóðsykursstjórnun hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2 og til rannsóknar í notkun í notkun í Langvinn þyngdastjórnun, meiriháttar skaðlegir atburðir á hjarta og æðum og stjórnun annarra aðstæðna, þar með talið hjartabilun með varðveitt útkast brot og offitu og óáfenga steatohepatitis. Áfangi 3 yfir 1-5 klínískar rannsóknaráætlun var hannað til að meta virkni og öryggi einu sinni í viku sem sprautað var undir húð (5, 10 og 15 mg), sem einlyfjameðferð eða samsetningarmeðferð, yfir breitt svið fólks með sykursýki af tegund 2. Notkun tirzepatíðs í klínískum rannsóknum tengdist merktum lækkun á glýkaðri blóðrauða (-1,87 til -2,59%, -20 til -28 mmól/mól) og líkamsþyngd (-6,2 til -12,9 kg), svo og lækkun á breytum sem almennt eru í færibreytum sem almennt eru í færibreytum almennt Í tengslum við aukna hjarta- og efnaskiptaáhættu eins og blóðþrýsting, fitu í innyflum og þríglýseríðum í blóðrás. TirzePatíð þoldist vel, með litla hættu á blóðsykurslækkun þegar það var notað án insúlíns eða insúlíns leifar og sýndi almennt svipað öryggissnið og GLP-1 viðtaka örvastétt. Til samræmis við það benda vísbendingar úr þessum klínísku rannsóknum til þess að TirzePatíð bjóði upp á nýtt tækifæri til að lækka glýkað blóðrauða og líkamsþyngd hjá fullorðnum með sykursýki af tegund 2.