Tírsepatíð er nýtt, tvíþætt glúkósaháð insúlíntrópískt fjölpeptíð (GIP) og glúkagonlíkt peptíð-1 (GLP-1) viðtakaörvi sem þróaður hefur verið. Tvöfaldur verkunarháttur þess miðar að því að auka insúlínseytingu, bæla glúkagonlosun, seinka magatæmingu og bæta mettunartilfinningu, og býður upp á alhliða meðferðarúrræði við sykursýki af tegund 2 (T2DM) og offitu.
Lykilniðurstöður úr klínískum rannsóknum
1. Blóðsykursstjórnun
Yfir margaYfirburðirÍ klínískum rannsóknum á stigi 3 sýndi tirzepatíðbetri blóðsykursstjórnunsamanborið við núverandi sykursýkislyf, þar á meðal semaglútíð og insúlín deglúdek.
-
Meðaltal HbA1c lækkunar: allt að−2,4%frá upphafsgildi eftir 40–52 vikur.
-
Hærra hlutfall þátttakenda náðiHbA1c < 6,5%, að ná eða fara fram úr markmiðum ADA.
-
Marktækar framfarir sáust á fastandi glúkósa í plasma og glúkósagildum eftir máltíð.
2. Þyngdartap
Tírzepatíð framleitt stöðugtklínískt marktækt og skammtaháð þyngdartapbæði hjá sykursjúkum og þeim sem ekki eru með sykursýki.
-
Hjá sjúklingum með sykursýki af tegund 2: meðalþyngdartap var á bilinu7–12 kg.
-
Hjá offitusjúklingum sem ekki eru með sykursýki (SURMOUNT-1 rannsóknin):
-
Skammtar af 10 mg og 15 mg leiddu til15–22% meðalþyngdartap, sambærilegt við eða farið yfir þröskulda fyrir offituaðgerðir.
-
-
Flestir þátttakendur náðu að minnsta kosti5–10%þyngdartap.
3. Bætur á hjarta- og efnaskiptum
Meðferð með tirzepatíði bætti einnig breiðari efnaskiptaþætti:
-
Lækkanirí þríglýseríðum, LDL-kólesteróli og heildarkólesteróli.
-
Eykstí HDL-kólesteróli.
-
Mikilvæglækkun á slagbils- og þanbilsþrýstingi.
-
Bæting á insúlínnæmi og β-frumustarfsemi.
4. Öryggi og þolanleiki
Öryggisupplýsingarnar voru í samræmi við aðrar meðferðir sem byggjast á inkretíni:
-
Algengustu aukaverkanir: væg til miðlungi alvarleg einkenni frá meltingarvegi (ógleði, uppköst, niðurgangur).
-
Lítil tíðni blóðsykurslækkunar, aðallega við notkun með insúlíni eða súlfónýlúrealyfjum.
-
Engar stórar öryggisáhyggjur komu fram varðandi hjarta- og æðasjúkdóma.
5. Vélræn innsýn
Einstakt Tirzepatidetvöfaldur viðtakaörvunmagnar bæði GIP og GLP-1 ferla:
-
GIP-virkjuneykur glúkósaháða insúlínseytingu og getur bætt efnaskipti í fituvef.
-
GLP-1 virkjunstuðlar að matarlystarbælingu og seinkar magatæmingu.
-
Þeirrasamverkandi áhrifleiðir til bættrar blóðsykursstjórnunar með aukinni þyngdartapi samanborið við lyf sem nota eina leið.
Niðurstaða
Tírsepatíð táknarbylting í efnaskiptameðferð, sem veitiróþekkt virkni bæði í blóðsykursstjórnun og þyngdartapifyrir einstaklinga með sykursýki af tegund 2 og offitu.
Tvöfaldur inkretín-verkunarháttur þess býður upp á samþætta nálgun sem tekur á rót vandans við efnaskiptatruflunum — blóðsykurshækkun, insúlínviðnám og ofþyngd.
Miðað við öfluga virkni og viðráðanlegan öryggisþátt gæti tirzepatíð endurskilgreint meðferðarlíkanið fyrir sykursýki og offitu á næsta áratug.
Heimildir
-
Frias JP o.fl.,Læknatímarit Nýja-Englands, 2021.
-
Jastreboff AM o.fl.,Læknatímarit Nýja-Englands, 2022 (SURMOUNT-1).
-
Lúðvík B o.fl.,Lancet, 2021.
-
Klínískar upplýsingar um Eli Lilly, SURPASS rannsóknir 1–5.
Birtingartími: 4. október 2025