Sem GLP-1 örvi líkir það eftir lífeðlisfræðilegum áhrifum náttúrulega losaðs GLP-1 í líkamanum.
Til að bregðast við glúkósinntöku framleiða og seyta PPG taugafrumur í miðtaugakerfinu (CNS) og L-frumur í þörmum GLP-1, sem er hamlandi hormón í meltingarvegi.
Eftir að GLP-1 hefur losnað virkjar það GLP-1R viðtaka á β-frumum í brisi, sem veldur röð efnaskiptabreytinga sem einkennast af insúlínseytingu og matarlystarminnkun.
Insúlínseyting leiðir til almennrar lækkunar á blóðsykursgildi, minnkaðrar glúkagonframleiðslu og hindrunar á losun glúkósa úr glýkógenforða lifrarinnar. Þetta veldur seddutilfinningu, eykur insúlínnæmi og leiðir að lokum til þyngdartaps.
Lyfið örvar insúlínseytingu á glúkósaháðan hátt og dregur þannig úr hættu á blóðsykurslækkun. Þar að auki hefur það jákvæð langtímaáhrif á lifun, fjölgun og endurnýjun β-frumna.
Rannsóknir sýna að semaglútíð líkir fyrst og fremst eftir áhrifum GLP-1 sem losnar úr þörmum frekar en úr heilanum. Þetta er vegna þess að flestir GLP-1 viðtakar í heilanum eru utan virknisviðs þessara lyfja sem eru gefin altækt. Þrátt fyrir takmarkaða beina verkun á GLP-1 viðtaka í heila er semaglútíð enn mjög áhrifaríkt við að draga úr fæðuinntöku og líkamsþyngd.
Það virðist ná þessu fram með því að virkja tauganet í miðtaugakerfinu, en mörg þeirra eru aukamarkmið sem tjá ekki beint GLP-1 viðtaka.
Árið 2024 voru samþykktar viðskiptaútgáfur af semaglútíði meðal annarsÓzempic, RybelsusogWegovystungulyf, öll þróuð af Novo Nordisk.
Birtingartími: 18. ágúst 2025