| Nafn | Eptifibatíð |
| CAS-númer | 188627-80-7 |
| Sameindaformúla | C35H49N11O9S2 |
| Mólþungi | 831,96 |
| EINECS-númer | 641-366-7 |
| Þéttleiki | 1,60 ± 0,1 g/cm3 (spáð) |
| Geymsluskilyrði | Innsiglað á þurrum stað, geymið í frysti, undir -15°C |
Eptifibatíðasetatsalt; Eptifibatíð, MPA-HAR-Gly-Asp-Trp-Pro-Cys-NH2, MPAHARGDWPC-NH2, >99%; MAP-LYS-GLY-ASP-TRP-PRO-CYS-NH2; INTEGRELIN; Eptifibatíð; N6-(Amínóímínómetýl)-N2-(3-merkaptó-1-oxóprópýl-L-lýsýlglýsýl-La-aspartýl-L-trýptófýl-L-prólýl-L-cysteinamíð; MPA-HAR-GLY-ASP-TRP-PRO-CYS-NH2 (DÍSÚLFÍÐBRÚ, MPA1-CYS6).
Etifibatíð (integrilín) er nýr fjölpeptíð blóðflöguglýkóprótein IIb/IIIa viðtakablokki sem hamlar blóðflagnasamloðun og blóðtappamyndun með því að hamla síðustu sameiginlegu leið blóðflagnasamloðunar. Í samanburði við einstofna mótefnið abciximab hefur eptifibatíð sterkari, stefnumiðaðri og sértækari bindingu við GPIIb/IIIa vegna þess að ein amínósýruskipti - lýsín - kemur í stað arginíns. Því ætti það að hafa góð meðferðaráhrif við íhlutunarmeðferð við bráðu kransæðaheilkenni. Lyf sem hindra blóðflöguglýkóprótein IIb/IIIa viðtaka hafa verið þróuð mikið og nú eru þrjár gerðir af lyfjum sem hægt er að nota klínískt á alþjóðavettvangi: abciximab, eptifibatíð og tirofiban. Lítil reynsla er af notkun blóðflöguglýkópróteins GPIIb/IIIa viðtakablokka í Kína og fáanleg lyf eru einnig mjög takmörkuð. Aðeins eitt lyf, tirofibanhýdróklóríð, er á markaðnum. Þess vegna var nýtt blóðflöguglýkóprótein IIb þróað. /IIIa viðtakablokkar eru nauðsynlegir. Innlent eptifibatíð er eftirlíking af vöru sem framleidd er af Chengdu Sino Biological Products Co., Ltd.
Flokkun lyfja gegn blóðflöguhömlun
Lyf sem hamla blóðflögusamloðun má gróflega skipta í þrjá flokka: 1. COX-1 hemlar (cyclooxygenase-1), svo sem aspirín. 2. Hamla blóðflögusamloðun sem adenosín tvífosfat (ADP) veldur, svo sem klópídógrel, prasúgrel, kangrelor, tíkagrelor, o.fl. 3. Blóðflöguglýkóprótein Ⅱb/Ⅲa viðtakablokkar, svo sem abciximab, eptifibatíð, tirofiban, o.fl. Að auki eru til prostaglandín EP3 viðtakahemlar, nýframleiddir efnaþættir og virk útdrættir úr hefðbundinni kínverskri læknisfræði.