Um Gentolex - Gentolex Group Limited

Saga

Saga Gentolex má rekja til sumarsins 2013, hópur ungs fólks með framtíðarsýn í greininni til að skapa tækifæri sem tengir heiminn við betri þjónustu og vöruábyrgð. Fram til þessa, með margra ára uppsöfnun, hefur Gentolex Group þjónað viðskiptavinum frá meira en 15 löndum í 5 heimsálfum, sérstaklega, fulltrúateymi eru stofnuð í Mexíkó og Suður -Afríku, fljótlega verða fleiri fulltrúateymi stofnað fyrir viðskiptaþjónustu.

Með ástríðu og metnaði liðanna okkar hækka tekjurnar ár frá ári hefur verið sett upp alhliða þjónusta að fullu. Til að halda áfram að þjóna viðskiptavinum um allan heim er Gentolex þegar þátttakandi í framleiðslu og markaðssetningu efna, sölu og dreifingu lyfjaefnis. Sem stendur er okkur úthlutað með:

Yiwu dótturfyrirtæki og HK útibú fyrir alþjóðleg viðskipti

Mexíkó og okkur staðbundin sölu og þjónustu

Shenzhen útibú fyrir stjórnun aðfangakeðju

Wuhan og Henan verksmiðjur til framleiðslu

Markmið okkar er að fylgja „Belt og Road Initiative“ til að kynna vörur okkar og þjónustu fyrir öll lönd, til að einfalda reksturinn í gegnum umfangsmikla staðbundin net, markaðsskyn og tæknilega sérfræðiþekkingu.

Við erum í samvinnu við viðskiptavini okkar, látum viðskiptavini njóta góðs af beinum aðgangi hágæða vara og forðast flækjustigið í því að takast á við mörg tengilið.

Alþjóðleg viðskipti og þjónusta

Fyrir efnaafurðir erum við sameiginleg verkefni af 2 verksmiðjum í Hubei og Henan héruðum, heildar byggingarsvæði 250.000 fermetrar undir alþjóðlegum staðli, afurðir sem fjalla um efnafræðilega API, efnafræðilega milliefni, lífræn efni, ólífræn efni, hvata, aðstoðarmenn og önnur fín efni. Stjórnun verksmiðja gerir okkur kleift að bjóða upp á sveigjanlegar, stigstærðar og hagkvæmar lausnir í fjölmörgum vörum til að þjóna alþjóðlegum viðskiptavinum.

Fyrir lyfjafræðilega innihaldsefni höfum við tileinkað okkur útvistunarlíkan, við bjóðum upp á mikið úrval af API og milliefni til þróunarrannsókna og viðskiptalegra umsóknar með CGMP Standard frá langtíma samstarfi. Birgjarnir hafa komið á fót innlendum og staðbundnum vettvangi fyrir lyfjapeptíðrannsóknir, nýsköpun tækni og framleiðslu. Það hefur staðist GMP skoðun á NMPA (CFDA), US FDA, ESB AEMPS, Brasilíu Anvisa og MFDs Suður-Kóreu, etc, og á tækni og þekkingu fyrir breiðasta svið peptíðs API. Skjöl (DMF, ASMF) og skírteini í skráningartilgangi eru tilbúin til stuðnings. Helstu vörurnar hafa verið beittar á meltingarsjúkdómum, hjarta- og æðakerfi, sykursýki, bakteríudrepandi og veirueyðandi, æxli, fæðingarlækningum og erfðafræði og geðrofslyfjum osfrv.

Við erum í samstarfi við helstu birgja til að bjóða upp á meiri sveigjanleika þegar við kaupum hráefni sem eru aðeins fáanleg í lausu beint frá framleiðandanum. Allar hágæða vörur eru strangar prófaðar áður en þær eru afhentar í trommur eða í töskum. Við veitum einnig viðskiptavinum viðbótargildi með áfyllingu eða endurpakkunarþjónustu fyrir fljótandi einliða.

Stjórnun aðfangakeðju

Við erum sveigjanleg þegar við stækkum í fleiri og fleiri vörur og þjónustu, við höldum áfram að fara yfir árangur framboðskeðjukerfisins - er það enn sjálfbært, fínstillt og hagkvæmt? Sambönd okkar við birgja okkar þróast áfram þegar við endurskoðum stöðugt staðla, rekstraraðferðir til að tryggja sérsniðnar og viðeigandi lausnir.

Alþjóðleg afhending

Við höldum áfram að hámarka flutningskostina fyrir viðskiptavini okkar með stöðugum umsögnum um árangur mismunandi framsóknarmanna og sjóleiða. Stöðugir og margvíslegar framsóknarmenn eru í boði til að veita sjóflutninga og flugþjónustu hvenær sem er. Loftflutningar, þ.mt venjulegir hraðskreiðar sendingar, póst og EMS, Ice Bag Express sendingar, kalda keðjuflutninga. Sjó sendir þar á meðal reglulega flutninga og kalda keðjuflutninga.